Test de progesterone caniña

Speçificaçion

Kit de carcolatôcP. Quantitæ quantistica

Propòsta: pe-a descoerta quantitativa da conçentraçion de progesterone canin (ccrog).

Prinçipio: Assaggio immunocrotògrafico laterale.

træ vòtte: særo ò plasma.

Caratteristiche particolæ:

1.Doî metodi de relevaçion son à dispoxiçion, ch’o permette a seleçion do metodo appropiou basou in scî requixii.

2.A combinâ di produti con di strumenti a peu produe di exiti de relevaçion ciù raffinæ, con megioâ a reisa e a conveniensa.

3.Façilitâ a registraçion di dæti, l'analixi de tendense e a generaçion de rappòrti, con aggiuttâ i utenti inta gestion di dæti e inta deçixon.

Proçedue e interpretaçioin de test

Proçedue de test

1.Perché tutti i materiali, compreiso o campion e o dispoxitivo de preuva, repiggiâse à 15-25 graddi avanti de l'uso.

2.Turnée in sciô FIC{{1}Q100N Immunoassay secco e controllâ o stato.

3.Utilizza o scanner ch’o ven con l’analizzatô pe scanscionâ o còdiçe QR drento da casella pe applicâ a curva de taratua inte l’analizzatô.

4.Pensâ a scheda de test da-a sacchetta de pellicola e inserîla into slot de scheda de test de l'analizzatô. Tegnî o campion do campion da carta de preuva ch'a l'é de fronte e lasciâ o campion ben feua.

5.Azzonze l’impostaçion de volumme da pipetta à 100μL. Disegna 100μL do tampon d’analixi e azzonze a-o canno de centrifuga.

6.Sostituisce unn'atra ponta de pipetta, e regolâ l'impostaçion de volumme da pipetta à 50μL. Disegna 50μL do campion e azzonze a-o canno de centrifuga. Mescciâ o campion co-o buffer de l'analixi con cannæ 5-6 vòtte.

7.Azzonze l’impostaçion de volumme da pipetta à 100μL. Disegna 100 μL do campion mesccio a-o posso campion da scheda de test. Dapeu inserîla into fondo do slot de scheda de test.

8.Premme [STANDARD TEST] in sciô schermo. O resultato o saià mostrou inte 15 menuti.

*O software particolâ o peu ëse deuviou pe scincronizzâ i resultati di test, generâ e stampâ di rappòrti de test.

Interpretaçion di exiti

Leze o valô de conçentraçion da progesterone do can mostrou in sce l’analizzatô (1 ng/ml~50 ng/ml).

Invalido: Nisciuña linia de cô a comparisce inta linia C, ascì ben che unna linia a comparisce inta linia T. O l'indica che o fonçionamento incorretto o peu avvegnî e o resultato do test o l'é invalido. Repeti o test con unna neuva preuva spedia.

*E gamme de referense speçificæ da-o EVEGEN son i seguenti. Se conscidera che i ospedali stabiliscian o seu scistema de gamma de referensa in sciâ base da seu esperiensa clinica.