Test da progesteröña P4 caniña

O test P4 da progesteröña caniña o l’é un analixi immuncromatografico à flusso laterale progettou pe-a relevaçion quantitativa da conçentraçion da progesteröña (P4) into særo ò into plasma canin. A progesterona caniña a l’é un ormon steròide fondamentale pe-a reproduçion di can feminin, ch’o l’à da fâ pe-o ciù inta regolaçion do çiclo estruso, de l’ovulaçion e da gravidansa. I test in sciâ progesteröna aggiuttan à determinâ o tempo ottimale pe-a reproduçion, à monitorâ a gravidansa e in potensa à aggiuttâ à diagnosticâ ò à gestî çerti problemi de reproduçion.

Speçificaçion

Uso previsto:relevaçion quantitativa da conçentraçion da progesteröña (P4).

Prinçipio: analixi immunocromatografica à flusso laterale.

Exempio: Sêro de can, plasma

Matëiæ fornii:

10 schede de preuva P4
10 Fiale de tampon d'analixi
20 Punte de pipetta
10 Cannæ de centrifuga
1 Etichetta do còdiçe QR (curva de taratua)
1 Istruçioin pe l'uso

Caratteristiche particolæ:

Erta Sensibilitæ e Preçixon.

Sensibilitæ relativa: 97,50%

Speçificitæ relativa: 97,06%

Preçixon relativa: 97,25%

Proçedua de verifica

1. Açende l'analizzatô d'immunoanalixi à secco Q100N FIC -.

2. Utilizzâ o scanner de l'analizzatô pe scanscionâ o còdiçe QR in sce l'etichetta interna da scatoa ò in sce l'etichetta da sacca pe importâ a curva de taratua inte l'analizzatô.

3. Retiâ a scheda de prova da-a sacca de pellicola.

4. Poxiçionâ o davanti da scheda verso l'erto, assicurandose che o pòsso do campion o segge orientou verso l'esterno da sciortia da scheda de preuva de l'analizzatô.

5. Inserî a scheda into slot pe-a scheda de prova de l'analizzatô.

6. Utilizzâ unna pipetta pe azzonze 100 μL do campion trattou into pòsso do campion.

7. Sciortî a scheda de prova a-a fin ciù lontaña do slot pe-a scheda de prova.

8. Tocca [PROVA STANDARD] in sciô schermo. O resultato o saià mostrou tra 15 menuti.

Interpretaçion di exiti

A conçentraçion de P4 a saià mostrâ direttamente in sciô schermo de l’analizzatô d’immunoanalixi à secco FIC-Q100N (intervallo de relevaçion: 0,5ng/mL–30ng/mL). Pe favô, fâ referimento à l'intervallo de referensa inta prattica.
Quande o schermo de l'analizzatô o mostra "invalido", se conscidera de reviste e proçedue de fonçionamento e de fâ torna un atro test.

Informaçioin in sce l'ordine

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